C8-S細胞ATCC CRL-2535

價格:2500元

聯系方式:I47-825O-882O

買家導航

C8-S細胞ATCC CRL-2535標準細胞株基本信息

細胞名稱: C8-S細胞, ATCC CRL-2535細胞, C8S細胞, 人結腸癌細胞
細胞又名: C8S; Astrocyte type II clone
細胞來源: ATCC
產品貨號: CRL-2535
種屬來源: 小鼠
組織來源:
細胞來源: C8-S細胞以8日齡小鼠小腦為外植體,經體外自發轉化,建立了具有星形膠質細胞或小膠質細胞特性的克隆性永久性細胞系。以合成巨噬細胞小膠質細胞生長因子M-CSF的致死性照射星形膠質細胞姊妹瓶作為克隆細胞的底物。
細胞形態: 神經母細胞
生長特性: 貼壁生長
培養基: DMEM培養基,90%;FBS,10%。
存儲人: M Romsdahl
生長條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%; 溫度:37 ℃, 
傳代方法: 1:4至1:6,每周2次。
凍存條件: 95% 培養基+5% DMSO,液氮儲存
支原體檢測: 陰性
安全等級: 1
參考文獻:
Alliot F., Pessac B.
Astrocytic cell clones derived from established cultures of 8-day postnatal mouse cerebella.
Brain Res. 306:283-291(1984)

C8-S細胞ATCC CRL-2535人結腸癌細胞接受后處理

1)  收到細胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請 拍照片發給我們。
 
2)  請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態,去掉封口 膜并將T25瓶置于37℃培養約2-3h。
 
3)  棄去T25瓶中的培養基,添加6ml本公司附帶的 完全培養基。
 
4)  如果細胞密度達80%-90%請及時進行細胞傳代, 傳代培養用6ml本公司附帶的完全培養基。
 
5)  接到細胞次日,請檢查細胞是否污染,若發現 污染或疑似污染,請及時與我們取得聯系。
 

C8-S細胞ATCC CRL-2535人結腸癌細胞培養操作

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將 細胞懸液 加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。
 
2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。
 
     1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
 
     2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消 化。
     
     3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清 液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。
 
     4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
 
3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;
 
      1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,細胞變圓脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。
 
      2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加入血 清和 DMSO ,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍存管做好標識。
 
     3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲 存。記錄凍存 管位置以便下次拿取。

C8-S細胞ATCC CRL-2535人結腸癌細胞培養注意事項

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現 象發生請及時和我們聯系。
 
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所 需細胞因子等,確保細胞培 養條件一致。若由于培養條件不一致而導致細胞出現問 題,責任由客戶自行承擔。
 
3.   用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會有少量 從瓶壁脫落,將細 胞置于培養箱內靜置培養 4~6 小時,再取出觀察。此時多數細胞均 會貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,如果證 實細胞活力正常, 請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養;如果染色結果顯示細胞無活力,請拍下 照片及時和我們聯系,信息確 認后我們為您再免費寄送一次。
 
4.   靜置細胞貼壁后,請將細胞瓶內的培養基倒出,留 6~8mL 維持細胞正常培養,待細 胞匯合度  80% 左右時正常傳代。
 
5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶內多余的培養基可收集備用,細胞 傳代時可以一定比例和客戶 自備的培養基混合,使細胞逐漸適應培養條件。
 
6.   建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和 Procell 技術 部溝通交流。由 于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯 系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問 題解決。
 
7. 該細胞僅供科研使用。



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C8-S細胞ATCC CRL-2535標準細胞株應用舉例

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